Respiratorne bolesti svinja oduvijek su bile složena bolest koja muči vlasnike farmi svinja. Etiologija je složena, patogeni raznoliki, prevalencija široka, a prevencija i kontrola teške, što donosi velike gubitke farmama svinja. Posljednjih godina, respiratorne bolesti na farmama svinja često se manifestiraju kao mješovite infekcije, pa smo ih navikli nazivati respiratornim sindromom farme svinja. Uobičajeni patogeni uključuju Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, virus plavog uha, cirkovirus i svinjsku gripu.
Za prevenciju i liječenje respiratornih bolesti, tilmikozin ima dobar učinak.
Respiratorni patogeni kod svinja uglavnom se dijele na bakterije, viruse i mikoplazmu. Kod mikoplazme i infektivne pleuropneumonije svinja, trenutni konvencionalni antibiotici razvili su otpornost, te se nova generacija antibiotika uglavnom klinički usvaja za prevenciju i liječenje respiratornih bolesti svinja. Na primjer, tilmikozin, doksiciklin, tivalomicin itd., zajedno s antivirusnim lijekovima tradicionalne kineske medicine, imaju značajan učinak. Studije su pokazale da tilmikozin ima djelomičan antivirusni učinak i dobar učinak u kontroli sindroma respiratorne bolesti svinja povezanog sa PRRS-om kod svinja.
Tilmikozinima dubok proces i ima mnoge prednosti dvoslojnog premaza.
Kao što svi znamo, tilmikozin je jedan od najefikasnijih lijekova za kontrolu respiratornih bolesti na farmama svinja. Međutim, efekti različitih tilmikozina na tržištu su neujednačeni. Zašto je to tako? Kako ih možemo razlikovati? Koja je razlika? Za tilmikozin, sirovine su gotovo iste i nema velike razlike. Da bi se odrazio efekat proizvoda, on uglavnom zavisi od njegovog proizvodnog procesa. U procesu proizvodnje proizvoda, težnja za boljim efektom proizvoda postala je glavni trend razvoja.
Visokokvalitetnitilmikozintreba da ima četiri karakteristike: svinje vole jesti, štite želudac, otapaju u crijevima i sporo oslobađaju.
01
Razlikovati po izgledu
1. Neobložene čestice tilmikozina su vrlo fine i lako se rastvaraju na sobnoj temperaturi, dok su obložene čestice tilmikozina deblje i teško se rastvaraju na sobnoj temperaturi.
2. Dobar tilmikozin (kao što je Chuankexin obložen dvostrukim mikrokapsulama) ima ujednačene i zaobljene čestice. Općenito, čestice obložene tilmikozinom variraju u veličini i ujednačenosti.
Razlikuje se od ukusa u ustima (dobra jela)
Tilmikozingorkog je okusa, a neobloženi tilmikozin nije pogodan za oralnu primjenu. Tilmikozin s gorkim okusom u ustima ne samo da postiže neželjenu koncentraciju lijeka, već i ozbiljno utječe na unos hrane kod svinja i uzrokuje ogromnu štetu. Otpad od lijekova.
Razlikovati gastričnu rastvorljivost i enteričku rastvorljivost
1. Premaz tilmikozina se dijeli na enterički (otporan na kiseline, ali ne i na alkalije) premaz i premaz rastvorljiv u želucu (nije otporan na kiseline i alkalije). Tilmikozin rastvorljiv u želucu (nije otporan na kiseline i alkalije) premaz će se rastvoriti i osloboditi želučanom kiselinom u želucu, a kada se lijek oslobodi, stimuliše želučanu sluznicu da luči želučani sok, a prekomjerna količina želučanog soka može lako izazvati krvarenje u želucu i čir na želucu. Ako se lijek rastvori u želucu i oslobodi unaprijed, bioraspoloživost lijeka će također biti znatno smanjena. Općenito, efikasnost lijeka rastvorenog u želucu će biti smanjena za više od 10% u poređenju sa onom u crijevima. To značajno povećava cijenu lijeka.
2. Enterički omotač (antikiseli, ali ne i antialkalni) Omotač se može rastvoriti i osloboditi kroz želučanu kiselinu, a nerastvorljiv je u alkalnoj sredini crijeva, čime se sprečavaju razne nuspojave i kardiotoksične reakcije uzrokovane preranim oslobađanjem u želucu. Istovremeno, poboljšava se bioraspoloživost lijeka u crijevima. Brzo oslobađanje u crijevima.
Enterički premaz koristi različite materijale i procese premazivanja, a efikasnost oslobađanja u crijevima je također različita. Obični premaz se djelomično rastvara i oslobađa u želučanoj šupljini i želučanoj otopini, što se vrlo razlikuje od učinka dvoslojnog mikrokapsula premaza, a brzina apsorpcije u crijevnom traktu je brza.
Vrijeme objave: 17. mart 2022.