Najbolje cijene Biljni hormon Indol-3-Acetic Acid Iaa

Nature

Indoloctena kiselina je organska supstanca.Čisti proizvodi su bezbojni kristali lista ili kristalni prah.Postaje ružičast kada je izložen svetlosti.Tačka topljenja 165-166℃(168-170℃).Rastvorljiv u bezvodnom etanolu, etil acetatu, dihloretanu, rastvorljiv u eteru i acetonu.Nerastvorljiv u benzenu, toluenu, benzinu i hloroformu.Nerastvorljiv u vodi, njegova vodena otopina može se razgraditi ultraljubičastom svjetlošću, ali je stabilna na vidljivu svjetlost.Natrijumova so i kalijumove soli su stabilnije od same kiseline i lako su rastvorljive u vodi.Lako se dekarboksilira u 3-metilindol (skatin).Ima dvojnost u odnosu na rast biljke, a različiti dijelovi biljke imaju različitu osjetljivost na nju, općenito je korijen veći nego što je pupoljak veći od stabljike.Različite biljke imaju različitu osjetljivost na njega.

Način pripreme

3-indol acetonitril nastaje reakcijom indola, formaldehida i kalijum cijanida na 150℃, 0,9~1MPa, a zatim se hidrolizira kalijum hidroksidom.Ili reakcijom indola s glikolnom kiselinom.U autoklav od nerđajućeg čelika od 3L dodano je 270g(4,1mol)85% kalijum hidroksida, 351g(3mol) indola, a zatim je polako dodano 360g(3,3mol)70% vodenog rastvora hidroksi sirćetne kiseline.Zatvoreno zagrevanje na 250℃, mešanje 18h.Ohladiti na ispod 50℃, dodati 500ml vode i mešati na 100℃ 30min da se rastvori kalijum indol-3-acetat.Ohladite na 25℃, sipajte materijal za autoklav u vodu i dodajte vodu dok ukupna zapremina ne bude 3L.Vodeni sloj je ekstrahovan sa 500 ml etil etra, zakiseljen hlorovodoničnom kiselinom na 20-30℃ i istaložen indol-3-sirćetnom kiselinom.Filtrirati, oprati u hladnoj vodi, osušiti dalje od svjetlosti, proizvod 455-490g.

Biohemijski značaj

Nekretnina

Lako se razgrađuje na svjetlosti i zraku, nije trajno skladištenje.Sigurno za ljude i životinje.Rastvorljiv u vrućoj vodi, etanolu, acetonu, eteru i etil acetatu, slabo rastvorljiv u vodi, benzenu, hloroformu;Stabilan je u alkalnoj otopini i prvo se rastvara u maloj količini 95% alkohola, a zatim se otopi u vodi do odgovarajuće količine kada se priprema čistom kristalizacijom proizvoda.

Koristi

Koristi se kao stimulans rasta biljaka i analitički reagens.3-indol octena kiselina i druge auksinske supstance kao što su 3-indol acetaldehid, 3-indol acetonitril i askorbinska kiselina postoje prirodno u prirodi.Prekursor biosinteze 3-indol octene kiseline u biljkama je triptofan.Osnovna uloga auksina je da reguliše rast biljaka, ne samo da promoviše rast, već i da inhibira rast i izgradnju organa.Auksin ne postoji samo u slobodnom stanju u biljnim ćelijama, već postoji i u vezanom auksinu koji je snažno vezan za biopolimernu kiselinu itd. Auksin takođe stvara konjugacije sa posebnim supstancama, kao što su indol-acetil asparagin, apentoza indol-acetil glukoza itd. Ovo može biti metoda skladištenja auksina u ćeliji, a također i metoda detoksikacije za uklanjanje toksičnosti viška auksina.

Efekat

Biljni auksin.Najčešći prirodni hormon rasta u biljkama je indoloctena kiselina.Indolacetatna kiselina može potaknuti formiranje gornjeg kraja pupoljaka biljnih izdanaka, izdanaka, sadnica itd. Njen prekursor je triptofan.Indoloctena kiselina je ahormon rasta biljaka.Somatin ima mnoga fiziološka dejstva koja su povezana sa njegovom koncentracijom.Niska koncentracija može potaknuti rast, visoka koncentracija će inhibirati rast, pa čak i dovesti do smrti biljke, ova inhibicija je povezana s tim da li može izazvati stvaranje etilena.Fiziološki efekti auksina se manifestuju na dva nivoa.Na ćelijskom nivou, auksin može stimulirati diobu ćelija kambija;Stimulacija produžetka ćelija grana i inhibiranje rasta ćelija korena;Pospješuju diferencijaciju stanica ksilema i floema, promoviraju šišanje korijena kose i reguliraju morfogenezu kalusa.Na nivou organa i cijele biljke auksin djeluje od klijanja do zrelosti ploda.Auksinom kontrolirano produljenje mezokotila klijanaca sa reverzibilnom inhibicijom crvenog svjetla;Kada se indolacetatna kiselina prenese na donju stranu grane, grana će proizvesti geotropizam.Fototropizam nastaje kada se indolacetatna kiselina prenese na pozadinsko osvijetljenu stranu grana.Indolacetatna kiselina je uzrokovala dominaciju vrha.Odlaganje starenja listova;Auksin primijenjen na listove je inhibirao abscisiju, dok je auksin primijenjen na proksimalni kraj abscisije podsticao abscisiju.Auxin potiče cvjetanje, potiče razvoj partenokarpije i odgađa sazrijevanje plodova.

Prijavite se

Indolacetatna kiselina ima širok spektar i mnoge namjene, ali se ne koristi često jer se lako razgrađuje u i iz biljaka.U ranoj fazi, koristio se za izazivanje partenokarpnosti i zametanja plodova paradajza.U fazi cvatnje, cvjetovi su natopljeni sa 3000 mg/l tekućine kako bi se formirali plodovi paradajza bez sjemenki i poboljšala brzina vezanja plodova.Jedna od najranijih upotreba bila je promicanje ukorjenjivanja reznica.Natapanjem podloge reznica sa 100 do 1000 mg/l ljekovitog rastvora može se pospješiti stvaranje adventivnog korijena čajevca, gumasta, hrasta, metasekvoje, bibera i drugih kultura, te ubrzati nutritivna reprodukcija.1~10 mg/l indoloctene kiseline i 10 mg/L oksamilina korišteni su za podsticanje ukorjenjivanja sadnica riže.25 do 400 mg/l tekućine prskane krizanteme jednom (u 9 sati fotoperioda), može inhibirati pojavu cvjetnih pupoljaka, odgoditi cvjetanje.Uzgajanje na dugom suncu do koncentracije od 10 -5 mol/l prskane jednom, može povećati ženske cvjetove.Tretiranje sjemena repe pospješuje klijanje i povećava prinos korijenskih gomolja i sadržaj šećera.

Uvod u auksin
Uvod

Auksin (auxin) je klasa endogenih hormona koja sadrži nezasićeni aromatični prsten i bočni lanac octene kiseline, engleska skraćenica IAA, međunarodna uobičajena, je indol octena kiselina (IAA).Godine 1934. Guo Ge et al.identificirali ga kao indol octenu kiselinu, pa je uobičajeno da se indol octena kiselina često koristi kao sinonim za auksin.Auksin se sintetiše u proširenim mladim listovima i apikalnim meristemom, a akumulira se od vrha do baze transportom floema na velike udaljenosti.Korijenje također proizvodi auksin, koji se prenosi odozdo prema gore.Auksin u biljkama nastaje iz triptofana kroz niz međuproizvoda.Glavni put je kroz indoleacetaldehid.Indol acetaldehid može nastati oksidacijom i deaminacijom triptofana u indol piruvat, a zatim dekarboksiliran, ili može nastati oksidacijom i deaminacijom triptofana u triptamin.Indol acetaldehid se zatim reoksidira u indol octenu kiselinu.Drugi mogući sintetički put je konverzija triptofana iz indol acetonitrila u indol octenu kiselinu.Indolacetatna kiselina se može inaktivirati vezivanjem asparaginske kiseline na indoleacetilasparaginsku kiselinu, inozitola na indolacetatnu kiselinu do inozitola, glukoze na glukozid i proteina na kompleks indolacetatne kiseline i proteina u biljkama.Vezana indoloctena kiselina obično čini 50-90% indoloctene kiseline u biljkama, koja može biti oblik skladištenja auksina u biljnim tkivima.Indoloctena kiselina se može razgraditi oksidacijom indoloctene kiseline, koja je uobičajena u biljnim tkivima.Auksini imaju mnogo fizioloških efekata, koji su povezani sa njihovom koncentracijom.Niska koncentracija može potaknuti rast, visoka koncentracija će inhibirati rast, pa čak i dovesti do smrti biljke, ova inhibicija je povezana s tim da li može izazvati stvaranje etilena.Fiziološki efekti auksina se manifestuju na dva nivoa.Na ćelijskom nivou, auksin može stimulirati diobu ćelija kambija;Stimulacija produžetka ćelija grana i inhibiranje rasta ćelija korena;Pospješuju diferencijaciju stanica ksilema i floema, promoviraju šišanje korijena kose i reguliraju morfogenezu kalusa.Na nivou organa i cijele biljke auksin djeluje od klijanja do zrelosti ploda.Auksinom kontrolirano produljenje mezokotila klijanaca sa reverzibilnom inhibicijom crvenog svjetla;Kada se indolacetatna kiselina prenese na donju stranu grane, grana će proizvesti geotropizam.Fototropizam nastaje kada se indolacetatna kiselina prenese na osvijetljenu stranu grana.Indolacetatna kiselina je uzrokovala dominaciju vrha.Odlaganje starenja listova;Auksin primijenjen na listove je inhibirao abscisiju, dok je auksin primijenjen na proksimalni kraj abscisije podsticao abscisiju.Auxin potiče cvjetanje, potiče razvoj partenokarpije i odgađa sazrijevanje plodova.Neko je smislio koncept hormonskih receptora.Hormonski receptor je velika molekularna ćelijska komponenta koja se specifično vezuje za odgovarajući hormon i zatim pokreće niz reakcija.Kompleks indoloctene kiseline i receptora ima dva efekta: prvo, djeluje na membranske proteine, utičući na zakiseljavanje medija, transport jonske pumpe i promjenu napetosti, što je brza reakcija (< 10 minuta);Drugi je djelovanje na nukleinske kiseline, uzrokujući promjene ćelijskog zida i sintezu proteina, što je spora reakcija (10 minuta).Srednje zakiseljavanje je važan uslov za rast ćelija.Indoloctena kiselina može aktivirati enzim ATP (adenozin trifosfat) na plazma membrani, stimulirati ione vodika da istječu iz stanice, smanjiti pH vrijednost medija, tako da se enzim aktivira, hidrolizira polisaharid ćelijskog zida, tako da da je ćelijski zid omekšan i ćelija proširena.Primjena indoloctene kiseline rezultirala je pojavom specifičnih sekvenci RNA (mRNA), koje su mijenjale sintezu proteina.Tretman indoloctenom kiselinom je također promijenio elastičnost ćelijskog zida, omogućavajući nastavak rasta ćelija.Efekat promicanja rasta auksina je uglavnom da promoviše rast ćelija, posebno produžavanje ćelija, i nema efekta na deobu ćelija.Dio biljke koji osjeća svjetlosnu stimulaciju nalazi se na vrhu stabljike, a dio koji se savija je na donjem dijelu vrha, jer stanice ispod vrha rastu i šire se i on je najosjetljiviji. perioda do auksina, pa auksin ima najveći uticaj na njegov rast.Hormon rasta tkiva starenja ne djeluje.Razlog zašto auksin može pospješiti razvoj plodova i ukorjenjivanje reznica je taj što auksin može promijeniti raspodjelu hranljivih materija u biljci, a više hranljivih materija se dobija u delu sa bogatom distribucijom auksina, formirajući distributivni centar.Auksin može izazvati stvaranje paradajza bez sjemena jer nakon tretiranja neoplođenih pupoljaka rajčice auksinom, jajnik pupoljaka rajčice postaje centar distribucije hranjivih tvari, a hranjive tvari koje nastaju fotosintezom listova kontinuirano se transportuju do jajnika, a jajnik se razvija. .

Proizvodnja, transport i distribucija

Glavni dijelovi sinteze auksina su meristantna tkiva, uglavnom mladi pupoljci, listovi i sjemenke koje se razvijaju.Auksin je raspoređen u svim organima biljnog tijela, ali je relativno koncentrisan u dijelovima snažnog rasta, kao što su koleopedija, pupoljci, meristem vrha korijena, kambijum, sjemenke i plodovi u razvoju.Postoje tri načina transporta auksina u biljkama: bočni transport, polarni transport i nepolarni transport.Lateralni transport (transport auksina pozadinskim osvjetljenjem u vrhu koleoptila uzrokovan jednostranim svjetlom, transport auksina sa strane blizu zemlje u korijenu i stabljikama biljaka kada je poprečno).Polarni transport (od gornjeg kraja morfologije do donjeg kraja morfologije).Nepolarni transport (u zrelim tkivima, auksin se može nepolarno transportovati kroz floem).

Dvostrukost fiziološkog djelovanja

Niža koncentracija potiče rast, viša koncentracija inhibira rast.Različiti biljni organi imaju različite zahtjeve za optimalnom koncentracijom auksina.Optimalna koncentracija je bila oko 10E-10mol/L za korijenje, 10E-8mol/L za pupoljke i 10E-5mol/L za stabljike.Analozi auksina (kao što je naftalen octena kiselina, 2, 4-D, itd.) se često koriste u proizvodnji za regulaciju rasta biljaka.Na primjer, kada se proizvode klice graha, koncentracija prikladna za rast stabljike koristi se za tretiranje klica graha.Kao rezultat toga, korijenje i pupoljci su inhibirani, a stabljike razvijene iz hipokotila su veoma razvijene.Prednost rasta biljnog stabljika na vrhuncu je određena karakteristikama transporta biljaka za auksin i dualnošću fizioloških efekata auksina.Vrhunski pupoljak stabljike biljke je najaktivniji dio proizvodnje auksina, ali koncentracija auksina proizvedenog na vršnom pupoljku se aktivnim transportom konstantno transportuje do stabljike, tako da koncentracija auksina u samom vršnom pupoljku nije visoka, dok je koncentracija u mladoj stabljici veća.Najprikladniji je za rast stabljike, ali ima inhibitorni učinak na pupoljke.Što je veća koncentracija auksina u položaju bliže gornjem pupoljku, to je jači inhibitorni učinak na bočni pupoljak, zbog čega mnoge visoke biljke formiraju oblik pagode.Međutim, nemaju sve biljke snažnu dominaciju vrha, a neki grmovi počinju da degradiraju ili se čak smanjuju nakon razvoja vršnog pupoljka na određeno vreme, gubeći prvobitnu dominaciju na vrhu, tako da oblik drveta grma nije pagoda. .Budući da visoka koncentracija auksina inhibira rast biljaka, proizvodnja visoke koncentracije analoga auksina može se koristiti i kao herbicidi, posebno za dikotiledone korove.

Analozi auksina: NAA, 2, 4-D.Jer auksin postoji u malim količinama u biljkama i nije ga lako sačuvati.Kako bi regulirali rast biljaka, putem kemijske sinteze, ljudi su pronašli analoge auksina, koji imaju slične efekte i mogu se masovno proizvoditi, a koji se široko koriste u poljoprivrednoj proizvodnji.Utjecaj zemljine gravitacije na distribuciju auksina: pozadinski rast stabljika i prizemni rast korijena uzrokovani su zemljinom gravitacijom, razlog je što zemaljska gravitacija uzrokuje neravnomjernu distribuciju auksina, koji je više raspoređen na bližoj strani stabljika i manje raspoređena na stražnjoj strani.Budući da je optimalna koncentracija auksina u stabljici bila visoka, više auksina na bližoj strani stabljike je to potaknulo, tako da je bliža strana stabljike rasla brže od stražnje strane i zadržala rast stabljike prema gore.Za korijenje, budući da je optimalna koncentracija auksina u korijenu vrlo niska, više auksina u blizini prizemne strane ima inhibitorni učinak na rast korijenskih ćelija, pa je rast prizemne strane sporiji od rasta stražnje strane, a održava se geotropski rast korijena.Bez gravitacije, korijenje ne mora nužno rasti prema dolje.Utjecaj bestežinskog stanja na rast biljaka: rast korijena prema tlu i rast stabljike od zemlje uzrokovani su Zemljinom gravitacijom, što je uzrokovano neravnomjernom raspodjelom auksina pod indukcijom zemljine gravitacije.U bestežinskom stanju prostora, zbog gubitka gravitacije, rast stabljike će izgubiti nazadnost, a korijenje će izgubiti i karakteristike prizemnog rasta.Međutim, prednost rasta stabljike i dalje postoji, a na polarni transport auksina ne utiče gravitacija.